회사 개요#
비체담은 노화에 따른 혈관계 질환을 치료하기 위해 천연 식물 성분으로 의약품을 만드는 바이오 기업입니다. 한의학과 현대 신약개발 기준을 접목하고 있습니다. 본사는 경북 경산에 있으며, 서울과 대구에 지사를 두고 있습니다.
기술 및 제품#
비체담의 대표 후보물질 BCD101은 현재 연엑스제(액상) 제형으로 개발 중인 경구용 천연물 치료제 후보물질입니다. 칡뿌리(갈근)에서 추출한 푸에라린(puerarin)을 주요 지표 성분으로 하는 6종 생약 표준화 추출물을 기반으로 합니다.
BCD101은 혈관 및 평활근 기능을 조절하도록 설계되었으며, 비임상 결과 RhoA/ROCK 관련 수축 경로가 관여하는 것으로 확인되었습니다. 쉽게 말해, 노화 관련 혈관 기능 장애와 관련된 비정상적인 혈관 수축과 근육 경련을 조절하는 것을 목표로 합니다.
푸에라린은 혈관 및 뇌혈관 약리 작용이 오랫동안 알려져 있었으나, 경구 투여 시 생체이용률이 낮고 편차가 커 임상 활용에 제한이 있었습니다. 비체담의 제형 및 추출 기술은 푸에라린의 경구 체내 흡수율(생체이용률)을 개선하도록 설계되었습니다. 완료된 임상 1상 시험에서 경구 투여된 BCD101은 빠른 Tmax 프로파일과 함께 혈중 푸에라린 측정 결과를 보여주었습니다.
시장 및 활용 분야#
BCD101은 밤에 발생하는 통증성 다리경련인 야간 다리경련(Nocturnal Leg Cramps, NLC)을 치료 대상으로 합니다. 현재 NLC 전용으로 널리 승인된 의약품이 없어 많은 환자들이 스트레칭, 영양제 또는 적응증 외(off-label) 치료에 의존하고 있으며, 비체담은 이를 명확한 미충족 수요로 보고 있습니다.
NLC는 혈관 노화와 순환 장애가 늘어나는 중장년 및 노년층에서 흔하게 발생합니다. 비체담은 노화 관련 고혈압 및 기타 혈관·뇌혈관 질환을 포함하여 노화 관련 혈관계 질환 전반으로 파이프라인을 확장할 계획입니다.
성과 및 레퍼런스#
2024년 비체담은 정부 창업 지원 프로그램인 TIPS에 선정되어 2년간 5억 원의 연구개발 자금을 지원받았습니다(벤처스퀘어). 시드 및 프리 A 라운드를 통해 창업투자회사, 지역 기술지주회사, 농림수산식품모태펀드, 기술보증기금(KIBO) 등 다수의 기관 투자자로부터 총 23억 원의 투자를 유치했습니다.
BCD101은 식약처(MFDS)로부터 임상 1상 IND 승인을 받았으며, 충북대학교병원에서 건강한 성인을 대상으로 임상을 진행했습니다(바이오타임즈). 비체담은 2026년 이 임상 1상을 완료하여 우수한 안전성과 내약성을 입증하고 경구 투여 후 혈중 푸에라린 흡수를 확인했습니다(K잡뉴스).
또한 영남대학교로부터 BCD101의 품질 유지 및 안정성 관련 노하우를 기술이전 받았습니다(영남대학교). 보유 특허에는 미국 등록특허(12,329,798 B2), 국내 등록특허, 그리고 혈관 및 뇌혈관 적응증을 포함하는 추가 특허 출원 등이 있습니다(비체담).
협업 가능성#
비체담은 BCD101의 유럽 지역 개발 및 파트너십을 논의할 제약사를 모색하고 있습니다. 특히 생약 제제, 혈관 노화, 수면 관련 증상 및 노인 케어 시장에 대한 이해도가 높은 파트너에 관심이 많습니다.
BCD101은 건강한 성인 대상 임상 1상을 완료했고, 경구용 연엑스제 제형으로 투여되며, 새로운 작용 기전을 가지고 전용 치료제가 없는 NLC를 겨냥한다는 점에서 이러한 파트너십 논의에 적합합니다.
비체담의 투자자 그룹, 병원 네트워크, 그리고 서울성모병원과 계획 중인 임상 2상 협력은 글로벌 임상 및 제약 파트너십을 위한 준비가 완료되었음을 보여줍니다.